• ÚVOD
• SLUŽBY
  • Hygienické laboratoře
  • Klinické laboratoře
  • Zdravotnické služby
  • Laboratorní příručka CKL
• O NÁS
  • Povinné informace
  • Fakturační údaje
  • Obchodní podmínky
  • Organizační struktura
    • Ředitel
      • Sekretariát ředitele
      • Oddělení právní
      • Referent krizového řízení
      • Interní auditor
      • Pověřenec pro ochranu osobních údajů
      • Referent BOZP
      • Oddělení nákupu a veřejných zakázek
    • Centrum klinických laboratoří
      • Oddělení bakteriologie a mykologie
      • Oddělení imunologie a alergologie
      • Oddělení virologie
      • Oddělení parazitologie a lékařské zoologie
      • Oddělení molekulární biologie
      • Oddělení mikrobiologické technologie
      • Oddělení cytogenetiky a molekulární genetiky
      • Oddělení klinické biochemie
      • Oddělení centrálního příjmu biologického materiálu
    • Centrum hygienických laboratoří
      • Oddělení vzorkování a servisu
      • Oddělení anorganických analýz
      • Oddělení organických analýz
      • Oddělení biologických analýz
      • Oddělení faktorů prostředí
      • Oddělení ovzduší
    • Centrum zdravotnických služeb
      • Oddělení pracovního lékařství
      • Oddělení fyziologie a psychologie práce
      • Oddělení očkování a cestovní medicíny
      • Oddělení podpory zdraví
    • Centrum ekonomické
      • Oddělení finanční
      • Oddělení personální a mzdové
    • Centrum technické
      • Oddělení informačních a komunikačních technologií
      • Oddělení provozní
      • Oddělení dopravy
  • Národní referenční laboratoře
  • Akreditace, autorizace, certifikace
  • Politika jakosti
  • Historie
  • Nabídka zaměstnání
  • Nabídka nepotřebného majetku
    • Aktuální nabídka
    • Archiv nabídek
  • Protikorupční politika
  • Etická komise
  • Zajištění genderové rovnosti
  • Veřejné zakázky
  • Ochrana osobních údajů
  • Ochrana oznamovatelů
    • Vnitřní oznamovací systém
    • Podání oznámení
  • BOZP - informace pro objednatele
  • Podmínky pro užívání Wi-Fi
  • Prohlášení o přístupnosti
  • Všeobecné nákupní podmínky
• KE STAŽENÍ
• VZDĚLÁVÁNÍ
  • Programy pro školy
  • Odborné články a publikace
  • Odborná knihovna
  • Odborné stáže
  • Video, prezentace, postery
  • Zkoušení způsobilosti
    • Elektrické osvětlení
    • Odběr a stanovení TOL
• PROJEKTY
  • Aktivní projekty
  • Ukončené projekty
• PRESS
• PORADNY
  • Poradna očkování
  • HIV testování/poradna
• KONTAKTY
  • Kde nás najdete
  • Pracovníci
  • Obchodní oddělení
  • Pokladní hodiny
  • Přístupnost budov ZÚ

Nové požadavky na firmy a distributory nanomateriál.

Od 1.1.2020 platí nové požadavky REACH v oblasti výroby a dovozu nanomateriálů - (https://echa.europa.eu/-/get-ready-for-new-reach-requirements-for-nanomaterials)

Účelem je zajistit, aby společnosti poskytovaly dostatek informací k prokázání bezpečného používání svých nanomateriálů pro lidské zdraví a životní prostředí. Změny se vztahují na všechny nové a stávající registrace týkající se nanoform. To znamená, že se od žadatelů o registraci očekává, že do 1. ledna 2020 aktualizují své stávající dokumentace s informacemi o produkovaných či distribuovaných nanoformách. Povinností žadatele je respektovat revidované přílohy REACH zabývající se nanoformami, které zavádějí objasnění a nová ustanovení pro:

• charakterizace nanoform nebo sad nanoform, na které se vztahuje registrace (příloha VI);
• posouzení chemické bezpečnosti (příloha I);
• požadavky na informace o registraci (přílohy III a VII-XI); a
• povinnosti následného uživatele (příloha XII).